5月6日，维力医疗（证券代码：603309）公告，公司的控股子公司姑苏麦德迅医疗科技有限公司近来取得了欧盟医疗器械法规（MDR）的认证证书。此次认证触及的产品有便携式输液泵（IIb类）和一次性运用储液盒（IIa类），证书由TuV SuD Product Service GmbH签发，有效期为2025年4月29日至2030年4月28日。

　　MDR是欧盟最新的医疗器械法规，自2021年5月26日起施行，代替了旧版的MDD和AIMDD指令。此次认证标明有关产品契合欧盟最新的医疗器械法规要求，可以继续在欧盟商场合法出售，有助于公司产品在相关海外商场的推行和出售。

　　但是，实践出售状况将取决于未来商场的推行作用，现在无法猜测此次认证对公司未来运营成绩的详细影响。

　　天眼查资料显现，维力医疗成立于2004年04月30日，注册资本29286.8018万人民币，法定代表人韩广源，注册地址为广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号。主营业务为麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等范畴医疗器械的研制、出产和出售，在临床上大范围的应用于一般敞开手术、微创手术，急救和护理等。

　　现在，公司董事长为向彬，董秘为陈斌，职工数为2763人，实践操控人为向彬。

　　公司参股公司18家，包含姑苏器场科技孵化器办理有限公司、维力医疗科技开展（姑苏）有限公司、WELL LEAD GLOBAL LIMITED、江西狼和医疗器械有限公司、海南维力医疗科技开发有限公司等。

　　在危险方面，天眼查信息数据显现，公司本身天眼危险30条，周边天眼危险41条，前史天眼危险6条，预警提示天眼危险141条。

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